— Технология состоит из трех процедур. Процедура забора костного мозга применяется уже больше 30 лет, и медициной наработан большой опыт по ее проведению. Во всем мире больше 1 миллиона человек сдали свой костный мозг, чтобы помочь больным онкологическими заболеваниями. Еще около 15 миллионов сдали анализы с целью определения комплекса гистосовместимости, чтобы в случае необходимости к ним могли обратиться как к донорам. Эта процедура проводится на безвозмездной основе, а участие доноров обусловлено только желанием помочь другим людям.

— Наша процедура, которая заключается во введении клеток собственного костного мозга, имеет многолетнюю клиническую практику, которая доказывает её безопасность. Эта процедура в течение многих лет широко используется при лечении онкологических и аутоиммунных заболеваний.

Сегодня мы предлагаем использовать её для коррекции возрастных изменений.
К сожалению, в обществе распространено настороженное отношение к использованию стволовых клеток "для омоложения" из-за ряда случаев, которые связывают с процедурой ревитализации. Процедура ревитализации принципиально отличается от предлагаемой нами технологии. Главное отличие в том, что в отличие от нашей процедуры предлагается эффект немедленного "омоложения".
С этой целью, у пациента извлекается некоторое количество стволовых клеток. Эти клетки принудительно размножаются в специальных СО2 инкубаторах. При этом исходное количество стволовых клеток увеличивается в десятки и сотни раз. После культивирования из клеточной массы выделяются мезенхимальные стволовые клетки и вводятся пациенту.

Если культивирование и выделение мезенхимальных стволовых клеток (МСК) осуществляется корректно, то риск развития онкологии минимальный.
При этом, действительно, в ряде случаев достигается быстрый и убедительный эффект улучшения внешнего вида. Однако, даже при незначительных нарушениях технологии культивирования и выделения МСК существует риск малигнизации клеток, т.е. приобретения клетками "раковых" свойств.
Нужно сказать, что и врачи, и пациенты знают об этих рисках, но сознательно идут на них в тех случаях, когда вопросы контроля внешнего вида имеют большое значение - для артистов, политиков, телеведущих.В отличие от технологии ревитализации, которая включает в себя этапы культивирования и выделения МСК, наша технология этих этапов не содержит и риск "ракового" перерождения клеток отсутствует.

При ревитализации эффект достигается за счёт однократного увеличения количества стволовых клеток. При этом, вводимые клетки имеют тот же возраст, что и пациент. Т.е. стволовых клеток в моменте становится больше, но они с тем же количеством ошибок в ДНК, что и другие клетки пациента. А потенциал "постаревших" клеток не может быть выше, чем потенциал клеток, сданных заранее 5-10-20-30лет назад.

В рамках нашего метода вводится (обратная инфузия) меньшее количество, но молодых клеток. И они меняют КАЧЕСТВЕННЫЙ состав клеточной популяции.
Процедура ревитализации качественный состав клеточной популяции не меняет. А увеличенное количество размноженных стволовых клеток через некоторое время стабилизируется (приходит в естественную норму) из-за процессов саморегуляции и их «омолаживающий» эффект прекращается.

— Мы придерживаемся точки зрения, что базовый механизм старения, существующий у всех высокоорганизованных организмов - эукариот - это накопление ошибок (нерепарируемых мутаций) в ДНК всех клеток человека.

По мере накопления ошибок в ДНК, всё клетки нашего организма становятся менее функциональны. Из-за этого снижается функциональность органов и систем организма, в результате чего мы стареем.

Впервые такая точка зрения на старение была высказана в 1959 году в работах Лео Сцилларда и получила название теории соматических мутаций.
Главное возражение против этой теории заключалось в том, что если нерепарируемые мутации накапливаются во всех без исключения клетках человеческого организма, то они должны накапливаться и в клетках так называемой зародышевой линии и передаваться ребёнку.Поскольку этого не происходит, то должен существовать какой-то механизм, который позволяет клеткам зародышевой линии избавляться от груза мутаций, накопленных за время жизни родителей.

Долгое время такой механизм найти не удавалось. Только в 2008 году нам удалось показать, что избавление от родительских мутаций происходит в результате двух хорошо известных в биологии процессов, происходящих при половом процессе.

1. Во-первых, это рекомбинация генов - кроссинговер - в результате чего отдельные участки хромосом меняются местами. В результате последующего деления (мейоза) образуются гаплоидные (содержащие один набор хромосом) половые клетки - гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки). Из-за рекомбинации генов в образующихся гаметах может оказаться различное количество мутаций. В том числе - и это важно - с более низким количеством мутаций по сравнению с родительскими клетками.

2. Во-вторых, это конкурентный отбор гамет в процессе оплодотворения. Так, например, в процессе оплодотворения человеческой яйцеклетки участвует около 100 млн сперматозоидов. И только наиболее быстрые и "настойчивые" имеют шанс её оплодотворить. И безусловно это будет один из тех сперматозоидов, которому посчастливилось избавиться от груза родительских мутаций в результате кроссинговера.

Аналогичный, правда не столь жёсткий, отбор действует и в отношении яйцеклеток. Результатом такого отбора гамет будет то, что в результате полового процесса появится оплодотворенная яйцеклетка, количество ошибок (мутаций) в ДНК которой будет существенно ниже, чем в родительских клетках.

Таким образом биологические часы нашего старения переводятся назад при рождении ребёнка. И этот процесс примерно одинаков у всех организмов, имеющих эукариотическую организацию генома.

Более подробный ответ на этот вопрос можно найти в наших статьях, размещённых на сайте.

— Можно, но для этого придётся использовать практически весь запас костного мозга, который закладывался в криобанк. Все 20 (+-) пробирок. Обойтись 2-3мя не получится. При лучевой или высокодозной терапии онкологических заболеваний очень большое количество клеток костного мозга погибает и необходим весь тот объем костного мозга, который закладывается в криобанк после процедуры эксфузии. Ваш костный мозг будет идеален для лечения онкологических заболеваний у Вас. И есть довольно высокая вероятность, что он подойдёт вашим братьям, сёстрам и другим родственникам. А вот то, что он подойдёт знакомым или посторонним людям вероятность мала. Но в этом есть и положительный момент - объективное отсутствие мотивации для возникновения каких-либо схем злоупотребления в этой области.

— В среднем, при заборе стволовых клеток происходит изъятие не более 5% от общего 100% объёма стволовых клеток пациента. Изъятие данного объёма стволовых клеток никак не ощущается, а их объем полностью восстанавливается в течение 7-10 дней. Повторно сдать стволовые клетки можно уже через три месяца, то есть сдать стволовые клетки можно несколько раз за жизнь для увеличения хранящегося объёма в криобанке. Чем больше стволовых клеток вы сможете сохранить в молодом возрасте, тем большая продолжительность жизни вам будет обеспечена посредством возможности неоднократной, а многократной обратной инфузии собственных более молодых стволовых клеток.

— Замороженный костный мозг хранится в сосудах Дюара, где в качестве охлаждающей жидкости используется жидкий азот. В отличие от холодильников, которые быстро нагреваются в случае отключения электричества, содержимое сосудов Дюара остается холодным в течение нескольких месяцев, то есть они не требуют постоянного включения в электрическую сеть, и перебои с электричеством костному мозгу не страшны.

— Если количество ошибок в ваших клетках соответствует 45-летнему возрасту, сделать вас биологически моложе этого возраста не получится, и вы будете чувствовать себя на 45 или несколько старше. Разница между возрастом, в котором вы криоконсервировали костный мозг в хранилище, и возрастом, на который вы будете себя чувствовать при обратном введении костного мозга, будет определяться количеством дополнительных ошибок, возникших при заморозке и ускоренном делении после введения. Поэтому желательно успеть положить в криобанк максимально молодой костный мозг.

— Официально при использовании костного мозга для лечения онкологических заболеваний, донор должен быть моложе 55 лет, так как считается, что костный мозг более пожилых доноров менее эффективен. На самом деле, однозначного ответа на этот вопрос нет. Если вас не смущает долгая жизнь в рамках биологического возраста равного 90-100 годам, можно сдать биоматериал после 70 лет, так как в 70 лет клетки костного мозга всё равно лучшего качества, чем в 80 или 90 лет.

— Для целей онкологии не обязательна полная гистосовместимость, поэтому и существует донорство костного мозга. Но недобросовестные сотрудники не обладают информацией о комплексе гистосовместимости материала, если бы им самим пришлось организовать изъятие из хранилища, проведение дорогих анализов, поиск клиентов, то это было бы настолько трудно совершить и скрыть, что это не могло бы окупиться.

— Есть научные основания считать, что эта технология действительно будет обеспечивать увеличение продолжительности жизни. Полная апробация этой технологии произойдет через 10-20лет, когда будут получены первые предварительные оценки её эффективности применительно к человеку. Поэтому каждый сам должен принимать решение об участии: воспользоваться ли шансом на более долгую и здоровую жизнь или пренебречь той долей вероятности, которую дает технология отложенной аутотрансплантации костного мозга.

— Торговля органами — одна из самых страшных проблем современной медицины. Но технология отложенной аутотрансплантации костного мозга устроена таким образом, что такие криминальные схемы не сработают. Чтобы трансплантация клеток костного мозга дала эффект омоложения, они должны быть собственными, даже тождественность гаплогруппы не обеспечивает выживание клеток донора и устойчивое их приживление в организме реципиента. Клетки устойчиво приживляются, и отсутствует негативная иммунная реакция, только если донором будет сам человек. В экспериментах мы вводили мышам сингенный, то есть не собственный костный мозг, а использовали мышек родственников с тождественным комплексом гистосовместимости (братья\сёстры от одного помёта) - и максимальная продолжительность их жизни увеличивалась на треть. Среди людей полностью тождественного комплекса гистосовместимости не существует, если это не однояйцевые близнецы (которые одного возраста). Поэтому эффективность чужого костного мозга будет еще ниже.

— Но мы и так постоянно это делаем: прививки, антибиотики, пересадка органов, реанимация людей — тоже не были предусмотрены богом с самого начала. Может быть, в этом и состоит божественный замысел — давать нам новые возможности по мере того, как мы их заслуживаем?

— Внедрению подобных технологий на глобальном уровне мешает иррациональный страх людей перед неизвестностью, зашитый в нас на уровне инстинкта. И как детям необходимо время, чтобы перестать бояться темноты, так и человечеству еще только предстоит перестать бояться новых возможностей, в частности ведущих к увеличению продолжительности жизни.

Работая с данной технологий, мы столкнулись с потрясающе неожиданными аспектами человеческой психологии. Абстрактно все мы мечтаем о вечной или, по крайней мере, долгой жизни. Но как только вопрос переходит в практическую плоскость, возникает тысяча причин, чтобы отказаться от любых действий в этом направлении.

Многие с кем мы разговаривали о процедуре и её возможностях не просто не готовы платить за омоложение, но боятся даже извлечь клетки костного мозга для будущей процедуры. Хотя не боятся становиться донорами костного мозга, когда речь заходит о спасении других жизней.

Кого-то останавливает недоверие. Мол, мало ли предлагается разных чудодейственных средств. И хотя данная технология подкрепляется теоретическими выкладками, основанными на медицинских методиках, проверенных десятилетиями практического использования, а также практическими результатами экспериментов на грызунах, быть убедительными для многих людей весьма трудно.

— В пуповинной крови ребёнка почти нет истинных плюрипотентных long-term стволовых клеток. Есть прогиниторные частично дифференцированные. Поэтому комплексного омолаживающего действия эти клетки в нативном виде скорее всего оказывать не будут.

Когда-нибудь в будущем с использованием технологий клонирования и/или качественного репрограммирования клеток эти клетки могут стать ценным материалом для восстановления регенеративного потенциала организма и омоложения.

Однако, сегодня таких технологий пока нет и, не исключено существование каких-то принципиальных и/или технических трудностей на пути их создания.
Клетки костного мозга уже готовый материал для аутотрансплантации.
В при их внутривенном введении, они способны самостоятельно "добраться" до костного мозга, образовать там клеточные колонии, которые будут производить весь набор необходимых для функционирования организма клеток. При этом эти клетки будут содержать меньшее количество ошибок и будут более функциональны, чем остальные клетки организма.

— Стволовые клетки костного мозга желательно положить в криобанк как можно раньше, чтобы количество ошибок в их геноме было минимальным. Но, при этом, следует проявлять определённую осторожность. Дело в том, что в детском и юношеском возрасте идёт интенсивное развитие организма. И все клеточные системы работают с повышенной нагрузкой. Этим, в частности, объясняется существование пиков заболеваемости онкологическими заболеваниями в детском и юношеском возрасте. Поэтому практика донорства костного мозга регламентирует минимальный возраст для донора - 18 лет, чтобы исключить вероятность нарушения развития в детском и юношеском возрасте.

— Да. Резерв собственного костного мозга, сохраненный в криобанке - это возможная панацея при смертельных уровнях радиационного и некоторых видах химического поражения. А также при возникновении смертельно опасных онкологических и аутоиммунных заболеваний.

— Технология CRISPR основана на открытиях 80-х годов ХХ века. Сейчас она работает так, что при исправлении одной ошибки, нарушается целостность генома и добавляется до 100 новых, таким образом организм становится «старше». Это оправдано в случае летальной угрозы, но старение вызывают множественные ошибки в одноклеточной части генома, каждая из которых не фатальна. Ученые расходятся в прогнозах, можно ли будет в дальнейшем сместить баланс между новыми и исправляемыми ошибками к другой пропорции. Тем временем каждый год в клетках накапливается по две новые ошибки, поэтому если откладывать процедуру, можно так и не дождаться усовершенствования технологии CRISPR.

— Карнаухов А.В.: Я был лично знаком с Алексеем Матвеевичем Оловниковым и знаю его теломерную гипотезу старения. Уже в 2015 году, когда у меня была с ним довольно продолжительная беседа (мы беседовали втроем - там ещё присутствовал Синъя Яманака, получивший Нобелевскую премию в 2012г. по физиологии и медицине за получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток), он уже от своей теломерной гипотезы отказался.

Результаты, которые получаются при использовании теломеразы обусловлены тем, что их применяют на специальных линиях мышей с нарушенным синтезом теломеразы.

Теломераза - фермент, который позволяет стволовым клеткам достраивать теломеры. Подобные эксперименты на обычных мышах не дают таких впечатляющих результатов.

Современное представление о функции теломеров - это предохранение конечнодифференцированных клеток от излишнего числа делений, при котором повышается вероятность геномных нарушений и онкологического перерождения.
Грубо говоря, если принудительно давать человеку теломеразу - то клетки будут функционировать дольше, но вероятность онкологии возрастёт.

В этом проявляется то, что реально лимитирующий фактор при старении – это накопление мутации. И любые способы "обмануть" природу и "подстегнуть" клетки, накопившие мутации ведут к онкологии.